O Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee (CRDAC), orgão ligado diretamente ao FDA ( Food and Drug Administration ), que regula a comercialização de medicamentos nos Estados Unidos, avaliará os dados de um grande estudo, que testou uma nova droga para o tratamento do infarto do miocárdio (ataque cardíaco).O novo medicamento chama-se prasugrel.
O estudo TRITON-TIMI 38 avaliou pacientes que sofreram um infarto do miocárdio e, que foram submetidos à uma angioplastia coronariana (desobstrução da artéria ocluída através de um cateter).Os dados deste estudo, serão avaliados a partir de fevereiro pelo CRDAC, visando a possibilidade da utilização futura do prasugrel em vítimas de um infarto do miocárdio.
Esse estudo comparou os resultados obtidos com dois medicamentos: clopidogrel (medicamento antiplaquetário que é utilizado atualmente, junto com o ácido acetilsalicílico) e o prasugrel (uma nova medicação, semelhante ao clopidogrel, mas com um efeito mais potente). Os resultados do estudo demonstraram que, com o prasugrel, houve uma redução dos riscos de complicações após o infarto do miocárdio . Infelizmente, o risco de sangramento com o prasugrel foi um pouco maior, quando comparado com o clopidogrel.
Fonte:Wall Street Journal (2008).
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