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A displasia arritmogênica do ventrículo direito é uma doença genética , aonde o miocárdio ( tecido muscular ) do ventrículo direito , é substituído por tecido fibroso e gorduroso , fato que acarreta uma alteração da forma , função e da atividade elétrica desse ventrículo. Essa doença , por causar taquicardia ventricular e fibrilação ventricular , é causa de morte súbita em jovens.
Sinais e sintomas:
A doença poderá apresentar-se de várias formas.
- Totalmente sem sintomas ( assintomática ).
-Assintomática com extrassístoles ventriculares freqüentes no eletrocardiograma .
- Sintomática por episódios de taquicardia ventricular , causando fadiga , falta de ar , palpitações ou desmaio .
- Insuficiência do ventrículo direito , causando edema , aumento do fígado e jugulares túrgidas .
-Morte súbita , geralmente ao esforço.
Diagnóstico:
Existem critérios maiores e menores para o diagnóstico da doença. Esses critérios podem ser observados em métodos de imagem ( ecocardiograma, tomografia e ressonância cardíacas ) , por achados de biópsia , achados do eletrocardiograma ( presença de ondas Épsilon ) e do Holter e , por último , por dados da história familiar. A presença de dois critérios maiores , um maior e dois menores ou 4 menores , selam o diagnóstico da doença.
Tratamento:
Consiste no uso de medicações antiarrítmicas e o uso do desfibrilador automático implantável ( aparelho que identifica e trata as arritmias através de um choque elétrico ) .
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